Confo Therapeutics：开创代谢与内分泌疾病GPCR靶向治疗新纪元

# Confo Therapeutics：开创代谢与内分泌疾病GPCR靶向治疗新纪元

**作者：吉祥法师**

## 公司概览

Confo Therapeutics是一家处于临床阶段的创新生物制药公司，总部位于比利时根特（Ghent）的科技园（Technologiepark-Zwijnaarde 30, 9052 Ghent, Belgium）。公司致力于通过其专有的GPCR（G蛋白偶联受体）靶向技术平台，发现并加速推进针对代谢性疾病和内分泌疾病的新型药物研发。Confo Therapeutics的核心使命是为患者创造全新的治疗机会，其研发管线涵盖小分子药物和抗体类药物两大方向。

公司的技术实力得到了资本市场的充分认可。2024年7月26日，Confo Therapeutics宣布完成6000万欧元（约合人民币4.7亿元）的B轮融资，这笔资金将有力推动其GPCR调节疗法管线进入临床开发阶段。此外，公司还在2025年10月8日获得了VLAIO（佛兰德斯创新与创业机构）的科研资助，用于开发超长效抗体类GPCR疗法，专注内分泌和代谢疾病的治疗。

Confo Therapeutics拥有一支由领域内顶尖科学家和创新者组成的团队，他们不断推进管线研发，为患者开辟全新的治疗路径。同时，公司积极寻求与全球制药企业建立战略合作伙伴关系，共同将创新药物候选分子推向市场。公司的注册商标包括Confo®、ConfoBody®、ConfoChimer®、ConfoGen®、ConfoSensor®、ConfoScreen®、ConfoStructure®及MultiGen®，这些技术平台共同构成了公司创新的基石。

## 核心技术与科学平台

### GPCR靶向治疗的前沿领域

GPCR（G蛋白偶联受体）是人体内最大的一类膜蛋白受体家族，参与调控几乎所有的生理过程，包括代谢调节、神经传导、免疫应答等。GPCR功能异常与多种疾病的发生发展密切相关，因此成为药物研发中最重要且最成功的靶点之一。据统计，目前市场上约有三分之一以上的药物通过靶向GPCR发挥作用。

### 专有的MultiGen®技术平台

Confo Therapeutics的核心竞争力在于其专有的技术平台能够以全新的方式靶向并调节A类和B类GPCR。公司的技术平台支持发现多种类型的药物分子，包括：

- **激动剂（Agonists）**：激活受体，增强其生理信号传导
- **拮抗剂（Antagonists）**：阻断受体，抑制其信号传导
- **反向激动剂（Inverse Agonists）**：抑制受体的基础活性
- **变构调节剂（Allosteric Modulators）**：在非正构位点调节受体功能

公司还拥有ConfoBody®、ConfoChimer®、ConfoGen®、ConfoSensor®、ConfoScreen®、ConfoStructure®等多个技术子平台，覆盖从靶点发现、药物筛选到结构优化等药物研发全流程。这种综合性的技术布局使Confo Therapeutics能够突破传统GPCR药物研发的瓶颈，针对以往难以成药的靶点开发创新疗法。

### 技术优势与应用价值

传统的GPCR药物研发主要聚焦于受体的正构位点（即内源性配体的结合位点），这导致了许多GPCR靶点被认为“不可成药”。Confo Therapeutics的技术平台突破了这一限制，能够开发针对不同结合位点的药物分子，显著扩展了可成药的GPCR靶点范围。此外，公司的抗体类GPCR疗法具有高靶向性和低脱靶毒性的优势，有望解决小分子药物在疼痛管理等领域的临床难题。

## 研发管线

### CFTX-1554 | 外周神经痛治疗

**靶点**：血管紧张素II型2受体（AT2R）  
**策略**：拮抗剂  
**研发阶段**：临床2期

神经病理性疼痛是CFTX-1554的主要适应症。这一疾病领域存在巨大的未满足医疗需求，数据表明全球约有7-10%的人口受到神经病理性疼痛的影响，到2050年，全球患者人数预计将超过7亿。神经病理性疼痛严重影响患者的生活质量，但现有治疗方法往往疗效有限或伴随严重的副作用。

CFTX-1554是一种非阿片类神经病理性疼痛治疗药物，靶向AT2R受体，有望规避以往疼痛管理中出现的脱靶毒性问题。这一创新的治疗策略为全球数百万神经病理性疼痛患者带来了新的希望。目前该药物已进入临床2期试验阶段，展现出良好的开发前景。

### CFTX-2034 | 减重术后低血糖治疗

**靶点**：生长抑素受体5型（SSTR5）  
**策略**：激动剂  
**研发阶段**：IND enabling studies（新药临床研究申报前研究）

2025年12月18日，Confo Therapeutics宣布正式提名CFTX-2034——一种靶向SSTR5的激动剂抗体，作为治疗减重术后低血糖（Post-Bariatric Hypoglycemia, PBH）的开发候选药物。减重手术是治疗严重肥胖的有效手段，但术后低血糖是一种常见且严重的并发症，目前缺乏有效的治疗选择。

CFTX-2034的开发标志着Confo Therapeutics在抗体类GPCR药物研发方面的重大突破，也是公司首个进入开发阶段的内分泌疾病抗体药物。该药物有望为接受减重手术的患者提供安全有效的治疗新选择。

### 肥胖症治疗项目

**（1）靶向GPR75的拮抗剂**——处于先导化合物优化阶段

GPR75是近年来备受关注的肥胖症治疗新靶点。研究表明，GPR75基因功能缺失的人群肥胖风险显著降低，这使其成为极具吸引力的药物靶点。Confo Therapeutics正在开发靶向GPR75的拮抗剂，旨在通过调节这一受体来帮助患者实现体重管理和代谢改善。

**（2）多种肥胖治疗项目**——处于早期发现研究阶段

公司同时启动了多个针对肥胖症的药物开发项目，靶点涵盖GLP1R、GIPR、Amylin R和GCGR等多个关键受体，采用激动剂或拮抗剂策略，旨在全方位布局肥胖症治疗领域。近年来，GLP-1受体激动剂在减肥领域取得了重大成功，而GIPR和GCGR等新靶点的联合调节有望进一步提升疗效和安全性，Confo Therapeutics的多元化布局在这一背景下具有重要的战略意义。

### 甲状旁腺功能减退症治疗项目

**靶点**：甲状旁腺激素受体1型（PTHR1）  
**策略**：激动剂  
**研发阶段**：早期发现研究阶段

甲状旁腺功能减退症是一种罕见的内分泌疾病，患者体内甲状旁腺激素分泌不足，导致血钙水平异常降低，引发一系列临床症状。目前的标准治疗是补充钙剂和维生素D，但并不能完全模拟PTH的生理功能。Confo Therapeutics开发的PTHR1激动剂有望提供更为理想的替代治疗方案。

### 其他管线项目

Confo Therapeutics还利用其MultiGen®技术平台启动了多项其他药物开发项目，目前均处于早期发现阶段。这些项目充分展示了公司技术平台的广泛适用性和持续创新能力。

## 战略合作伙伴关系

Confo Therapeutics深知药物研发的复杂性和长期性，因此将合作视为公司发展的重要战略支柱。公司已与多家大型制药企业建立了战略合作关系，共同推进创新药物候选分子的开发和商业化。通过开放合作，Confo Therapeutics希望与那些同样致力于为患者提供突破性创新药物的企业协同合作，加速产品管线的价值实现。

## 最新发展动态

Confo Therapeutics近年来在临床开发和企业发展方面取得了多项里程碑式的成就：

**2025年12月18日**：公司正式提名CFTX-2034（SSTR5激动剂抗体）作为减重术后低血糖治疗药物的开发候选药物。这一里程碑标志着公司的抗体类GPCR药物研发进入新的阶段。

**2025年10月8日**：公司获得VLAIO科研资助，将用于开发超长效抗体类GPCR治疗药物，专注于内分泌和代谢疾病领域。

**2024年7月26日**：公司宣布完成6000万欧元B轮融资，这笔资金将推动其GPCR调节疗法管线进入临床开发阶段，包括CFTX-1554的进一步临床研究和CFTX-2034的临床申报准备。

## 未来展望

Confo Therapeutics正站在GPCR药物研发创新的前沿。随着全球代谢性疾病和内分泌疾病患病率的持续上升，对创新治疗药物的需求也日益迫切。公司在技术平台、研发管线和战略合作方面多维发力的格局，为其长远发展奠定了坚实基础。

未来，Confo Therapeutics将继续推进其核心项目的临床开发，扩展技术平台的应用范围，并积极寻求新的战略合作伙伴关系。通过在GPCR靶向治疗领域的持续创新，公司有望为全球代谢与内分泌疾病患者带来更多突破性的治疗选择，真正实现“改变患者命运”的企业愿景。

对于希望加入这一创新事业的专业人才，Confo Therapeutics始终敞开大门。公司正在全球范围内招募有志于挑战现状、推动药物创新的人才，共同为患者创造更美好的未来。